Anvisa determina apreensão de lote falsificado do medicamento Mounjaro

Arapiraca, 30 de julho de 2026

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de um lote falsificado do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e também conhecido pelo uso no controle do peso. A medida foi publicada no Diário Oficial da União.

Agência orienta consumidores e profissionais de saúde a comprarem medicamentos apenas em farmácias regularizadas

De acordo com a Anvisa, a própria fabricante, a Eli Lilly do Brasil Ltda., identificou no mercado unidades com o lote D881474, que é legítimo, mas acompanhadas do número de série 302199651396, considerado incompatível com os registros oficiais da empresa.

Com isso, as canetas do Mounjaro que apresentem essa combinação de lote e número de série devem ser retiradas de circulação e não podem ser distribuídas, comercializadas ou utilizadas.

A agência orienta consumidores e profissionais de saúde a comprarem medicamentos apenas em farmácias regularizadas, sempre com a embalagem completa e mediante emissão de nota fiscal.

Caso haja suspeita de falsificação, a recomendação é não utilizar o produto e entrar em contato com a empresa responsável pelo registro do medicamento para confirmar sua autenticidade.

O Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida, substância pertencente à classe dos agonistas do receptor GLP-1, grupo de medicamentos que ganhou popularidade pelo auxílio no controle do diabetes e da obesidade.